患者来源的异种移植（PDX）是可用于肿瘤研究的最具预测性和翻译性的临床前异种移植模型。新型平台正在将其用于体外和离体药物研发，为PDX开辟新的临床前药物研发的应用。
这篇文章汇集了我们最近举办的网络研讨会中最常见的问题，全球总监John MacDougall博士给出了答案。
CrownBio建立一个PDX模型需要多久？
建立PDX的时间取决于模型。缓慢增长的模型可能需要九十天以上。大多数模型大约需要三十到六十天。
如何确保PDX模型能够在一段时间内保持异质性，并且不会意外克隆？
由于PDX组织植入引起的肿瘤保留了组织学形态，这能够有效维持异质性。考虑到这一点，PDX模型通常不会连续超过十代。
在体外/体内多少次传代以内，肿瘤细胞会保持其原始形态和基因型？
这是一个棘手的问题，因为发生的变化可能是微妙的，并且会随着时间的推移而发生，因此很难在给出一个确切数字。 一般来说，尽量不要使用10代以后的PDX模型。
什么是从PDX中提取的细胞，什么是离体？ 它们之间的区别是实验类型吗？
可以根据细胞来源区分“体外”和“离体”。如果测定的是针对通常在培养中生长的细胞，那么我将其称为“体外”研究。如果从动物体内取出细胞，然后进行分析，我将其称为“离体”研究。
可以用冷冻材料进行体外实验吗？ 例如，在T细胞应答测试中使用冷冻的肺组织进行离体实验
如果可以的话，与新鲜细胞相比，肿瘤细胞的哪些功能可能会受到影响？
材料可以冷冻保存，不过在进行检测时，可能会有一个不可接受的低水平的生长能力。
3D TGA模型中是否存在多种细胞类型？
对于离体实验来说，如果组织来源于体内，则除了来自肿瘤微环境的细胞之外，还存在肿瘤细胞。
您可以分享CrownBio测试的AML或其他白血病PDX模型的数据吗？
是的，CrownBio有一系列经过充分验证的白血病和淋巴瘤(包括DLBCL) PDX模型。请联系负责您所在地区的BD们了解详情。
是否可以创建一个 去除SJL肥大细胞的PDX小鼠模型？我们发现了一种治疗方法：通过将Th-17转换回Th-2，可以阻止MS，ALZ，ALS等疾病发展。我们需要去除人源的肥大细胞来确定剂量。
您的课题很不错。虽然CrownBio不直接执行定制动物工程，但我确信可以建立肥大细胞敲除小鼠模型。 这需要通过第三方供应商。
