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与肥胖相关的自食米色脂肪

2016-09-13

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人类和其他所有哺乳动物一样,拥有两类功能完全相反的脂肪:白色脂肪储存能量,当过量时与糖尿病和肥胖相关;棕色脂肪产生热
量,并燃烧能量,带来苗条的身形。最近,研究发现了白色脂肪中的第三种脂肪类型,米色脂肪。环境改变的情况下,米色脂肪细胞能够快速的从储存能量的形态转化成为燃烧能量的形态。美国加州大学旧金山分校的米色脂肪研究人员最近阐述了一种能够保留这些有益组织的策略。

人类婴儿出生时带有的是棕色脂肪,这是他们用来御寒的天然屏障。很长时间以来人们一直认为这些代谢活性很强的组织在成年时就丢失了。然而,最新研究发现这些能量燃烧脂肪在成年时仍然存在。进一步的研究帮助我们了解了这种脂肪组织的真正特性,那就是这些脂肪并不是标准的棕色脂肪,而是一种被称为米色脂肪的健康脂肪细胞。

米色脂肪被发现存在于白色脂肪组织中,并且可将储存能量的白色形态快速变成能够燃烧能量的棕色形态,以适应环境变化。比如低温或者其他压力状态。

米色脂肪的发现让很多肥胖问题的研究人员很兴奋,通过计算发现,当温度下降时,仅仅2盎司米色脂肪就可以每天燃烧掉200卡路里。这为肥胖患者带来了新的希望。

然而早期的通过将患者暴露在低温中,或者人为的欺骗他们的身体使之认为正处于寒冷环境中的临床试验没能将米色脂肪成功的转化为棕色脂肪。这是由于大多数肥胖患者缺乏足够的激活的米色脂肪。而且这种操作也会增加肥胖患者的心血管疾病风险而无法进行长期治疗。

Shingo Kajimura博士领导的一个美国加州大学旧金山分校的研究小组最近发现了新的药理学策略以将小鼠中的白色脂肪转化成米色脂肪,而不会带来显著的心血管副作用。然而这一疗法的作用仅在小鼠用药时有作用,而当治疗停止时,已经转化的米色脂肪又会在几周内变回白色脂肪。

后续研究中,这个小组开始着手研究白色脂肪和米色脂肪背后的机制,以阻止米色脂肪消化他们自己的线粒体(将葡萄糖转变为能量的细胞器)。

这能够通过敲除调控自我吞噬的关键基因来实现,自我吞噬是细胞用于消除受损部分并防止废弃物积聚的一种生理学进程。

进一步的研究显示阻止脂肪细胞内的自我吞噬能够帮助小鼠更久的保持米色脂肪和更快的燃烧能量。而且不会带来显著的活动水平和食欲的变化。

当给予这些自噬作用缺乏的动物高脂饲料的时候,它们仍然不会发胖,而且拥有更好的葡萄糖代谢水平和胰岛素敏感度。这些机能异常正是二型糖尿病的关键指标。

这些发现有希望带来如何帮助人们抱有更多的米色脂肪,并保持健康的方法。

理解被称之为人类代谢综合征的一组复杂症状,以及这些症状如何导致肥胖和二型糖尿病背后的机制需要恰当的临床前实验模型来模拟人类疾病的发展过程。

中美冠科生物提供最具转化能力的人类代谢综合征以及二型糖尿病动物模型,包括ZDSD大鼠:一种多基因模型,能够在常规饮食下自发的产生肥胖和二型糖尿病。在ZDSD大鼠中,存在其他动物模型中观察不到的二型糖尿病的早期前糖尿病阶段,这使得这个模型对于研究对抗糖尿病不同方面的抗糖尿病药物有巨大价值。

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Topics: CVMD

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