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我们是否能建立一个模拟多项人类糖尿病的转化平台?

2017-05-18

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新型抗糖尿病治疗的研发中,最大的挑战是缺少可以模拟糖尿病前期的转译平台、糖尿病进程、人类所有代谢疾症状的成因、病理生理学、以及糖尿病相关的合并症。塔夫茨药品研究中心最新的研究显示(1),糖尿病药物要进到第三阶段实验的成功率只有12.8%,而其他药物则有21.1%(1),所以在临床实验的观点中,抗糖尿病药物的研发与其他药物比起来成功率比较低和比较有风险的。也因为这样,我们才能凸显转译动物模型在抗糖尿病药物研发的重要性。

为何如此困难?

有些最常用的啮齿动物模型无法完全呈现人类糖尿病的多重因子,或是它们是依赖人类所没有的单基因突变。而这些现有的模型通常只模拟特定的人类疾病因子,因此在转移上会受到侷限。

Diabetes

为何转化动物模型如此重要?

抗糖尿病治疗的研发通常瞄準了疾病多方面的症状,但是很多药物研发计画使用了多种动物模型,而每一种的动物模型皆模拟了疾病不同方面的症状,造成每次都需要验证所有采用的动物模型,以及透过无法完全比拟人类症状的多个动物模型所拼凑出的数据来决定是否进入到下一个阶段。若能够利用可以模拟特定和精準的疾病症状,便能够理解在转译平台中药物阻碍的药物动力和药效学。

所以我们该如何解决呢?

根据过去几十年使用传统遗传性第二型糖尿病老鼠(ZDF)、瘦素缺陷鼠(ob/ob)、瘦素受体缺陷鼠(db/db)、和饮食诱导肥胖型鼠(DIO)的研究经验,中美冠科倾听客户们对于传统模型无法完整转移疾病症状的困扰,不断的在不同计画里推广这样的问题。我们与产业的合作伙伴一同研发和验证啮齿与非人灵长类的糖尿病动物模型(2, 3). 以下为中美冠科糖尿病平台的概况:

  • 精密转移和渐进研发许多人类相关糖尿病症状与正常饮食的代谢综合症,并评该疾病在不同阶段的药物介入
  • 拥有与人类糖尿病患者相符的完整瘦素途径
  • 提供一个模拟像是肾病、神经病、骨质疏松等的糖尿病并发症之转译平台
Diabetes

中美冠科的心血管及代谢疾病组合为研究环境所带来的完整转译模型平台(例如:ZDSD老鼠、FATZO鼠、非人灵长类模型)能够克服转移疾病上的困难,并愿意全心全意的帮助所有研究团体,一同根除这样使人衰竭的疾病。

引用阅读:

  1. 塔夫茨药品研究中心报告
  2. ZDSD鼠之描述:一个代谢综合症和第二型糖尿病的转化模型 (与强森药业之共同研究)
  3. 爱妥糖会提升肥胖症里全身胰岛素敏感度,抗胰岛猕猴

Topics: CVMD

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