
中美冠科推出了2种高性价比的肝纤维化啮齿类动物模型,分别为CCl4和胆固醇添加胆碱缺乏(CCDF)饮食诱导的肝纤维化,具有急性肝损伤、晚期纤维化和纤维化逆转等特征,适于于临床前抗纤维化的研究和新药评估。
CCl4诱导的肝纤维化模型
- 造模简便,一周2-3次CCl4诱导
- 动物易于获取,常见的如Balb/c and C57BL/6
- 耗时短, 4周即可诱导出严重肝纤维化
- 病理特征稳定可靠
- 费用价廉
- 高性价比
CCDF饮食诱导肝纤维化模型
- 饲料脂肪含量大约45%,蛋氨酸限定胆碱缺乏
- 饲料含1%胆固醇,可以加重肝损伤和肝脂肪变程度
- 疾病进展快,6-9周诱导即可引起肝中重度肝纤维化
- 诱导前后动物体重稳定
- 多个肝脂肪变的研究靶点
- 成功在C57和Wistar大鼠建模
数据分享
图1 : CCDF诱导的Wistar大鼠肝纤维化模型(左:肝脏胆固醇含量;右:肝纤维化面积百分比)。
图2: CCDF诱导的Wistar 大鼠肝脏组织病理学变化
图3: CCDF诱导的C57BL/6小鼠肝脏组织病理学变化
啮齿类肝纤维化动物主要衡量指标:
- 体重、肝湿重和肝脏指数变化
- 肝转氨酶(ALT, AST, ALP)指标
- 肝脏羟脯氨酸含量测定
- 肝脏基因及蛋白表达(RT-PCR、 WB、ELISA等)
- 肝损伤标志物检测(MSD分析平台)
- 肝脏组织病理学评估 (H&E, Sirius red和Masson Trchrome染色, IHC染色及定量分析)
- 与抗纤维化化合物,如Sorafenib、OCA和Elafibranor等进行比较。