现今我们拥有最广泛的可用肿瘤模型系统，涵盖从常规细胞系到CDX,人源异种移植(PDX)以及类器官模型。开发、临床前或是转化阶段，无论您现处于药物开发哪个阶段，冠科生物团队将与您合作推进您的肿瘤分子研究。
我们在肿瘤专家团队和质量标准方面有着坚实的基础，超越了业务需求，我们在中国、美国和欧洲战略性地设置了分公司和实验中心，以便更好地服务于主要研究市场。这使我们的响应时间处于行业领先水平，无论我们的客户在何处需要研究经理的协助，我们都可以在几天，而不是几个星期，对此做出响应。
结合创新的广度，深度与能力，我们提供世界领先的转化肿瘤药物发现平台，帮助我们的客户增加成功的临床药物的数量。
无论您的项目有何需要，我们的体外生物学平台，会提供更迅速的支持，更好地帮助您为肿瘤药物发现计划做出决策
我们的专家团队拥有丰富的经验，与公司协作为先导化合物的体外药理学表征给予支持，并致力于为您节省宝贵的时间和资源，通过提供高效的筛选平台和经验证的2D和3D模型，让您对数据充满信心。
冠科生物致力于打造全球最大的商业化细胞系数据库，您可以利用XenoBase®来选择合适的的具有良好表征的细胞系，以此在体外评估您的新分子。
利用我们独家的HUB使用证书，将可译性最好的三维体外模型添至您的肿瘤药物开发计划。
使用我们最经济的、快速的、大规模的癌细胞系筛选服务，加速将先导化合物转变成经验证的候选药物。
使用我们稳健的高内涵筛选服务，检测超过500个具有不同的形态参数的3D体外模型。
我们拥有3000个行业领先的PDX模型，我们致力于以及时且经济的方式推进您的临床前开发计划。
与我们合作，为您的每一个候选药物和研究问题量身定制出最合适的平台，研究设计和筛选方法。我们为每个模型配备一系列转化工具，以此支持其工作，来优化候选药物的选择。这些工具包括生物标志物，体外/体外评估和计算机模拟。
使用我们优越的源自患者肿瘤的PDX模型，重现了人类患者群体的异质性和多样性。
使用我们CDX模型，以及时和经济的方式，在细胞系来源异种移植的临床前开发过程中做出关键决策。
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