大量经验证的同源模型将用于免疫疗法评估

新免疫疗法的临床前研究需要具备完全免疫功能的体内模型。同源肿瘤模型是源自于小鼠相同近交系的永生化小鼠癌细胞系的同种移植：。提供了评估新单个制剂和组合免疫疗法用具备完全免疫功能的简单模型。

我们提供了目前您的疗效和PD研究可用的大量同源模型，涵盖不同的癌症类型和免疫表现型。

皮下模型

膀胱： MBT-2 结肠： Colon-26, CT26.WT, MC38 神经胶质瘤： GL261-luc 白血病： C1498 肺部： KLN205, LL/2 (LLC1) 黑色素瘤： B16-BL6, B16-F0, B16-F1, B16-F10, Clone M-3 (Cloudman S91) 神经母细胞瘤： N1E-115, Neuro-2a 浆细胞瘤： J558

胸部： 4T1, EMT6, JC 纤维肉瘤： WEHI-164 肾脏： Renca 肝脏： H22, Hepa 1-6 淋巴瘤： A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R) 骨髓瘤： MPC-11, P3X63Ag8U.1 胰腺： Pan02 前列腺： RM-1

原位模型

胸部： 4T1, EMT6 肝脏： Hepa 1-6

神经胶质瘤： GL261-luc 胰腺： Pan02

系统模型

白血病： C1498 骨髓瘤： MPC-11

淋巴瘤： A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R) 肺部： LL/2 (LLC1)

专有模型

胸部： 4T1 （转移性/生物发光） 神经胶质瘤： GL261-luc （生物发光） 黑色素瘤： B16-F-10（转移性）, B16-BL6 （转移性）

肝脏： H22 （生物发光） Hepa 1-6 （生物发光） 肺部： LL/2 (LLC1) （转移性）

经过良好验证的模型

我们的同源模型经过良好表征，是评估新免疫肿瘤制剂以及联合疗法的理想模型。

评估抗PD-1疗效

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我们的可搜索数据库MuBase^®内的大量表征数据包括免疫检查点抑制剂基准（包括模型对抗PD-1、PD-L1和CTLA-4的反应）和肿瘤RNAseq。基线肿瘤免疫分析和ICI后治疗肿瘤免疫分析也可用作我们的模型子集（正在进行进一步表征）。

转移建模和光学成像的先进模型

我们提供转移性同源模型以及原位和生物发光模型。这使您可研究临床相关的转移性入侵、次级器官转移性病变，并可评估您靶向治疗转移性病变的制剂。

我们的原位模型提供了一个更接近患者的肿瘤微环境。肿瘤形成于器官特异性部位，这促进了转移扩散，并支持了免疫和基质成分的相互作用。

我们的生物发光成像(BLI)功能能对原位肿瘤负荷进行非入侵性纵向监测。这优化了您的随机分配、降低了假阳性率并提供连续反馈，有利于制定研究中期最合适的治疗方案。

研究免疫疗法的大规模体内筛选

使用MuScreen™—我们的癌症免疫疗法用大型体内筛选平台快速跟踪筛选您的新免疫疗法。

MuScreen通过帮助您快速识别临床前方案的正确标志物和模型来提高您的研究效率并缩短研究时间。使用6个或12个模型的同源疗效或PD筛选检测板评估您制剂的TGI和PD效果。