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网络研讨会常见问题解答:药物发现分析中的PDX模型

2018-05-29

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患者来源的异种移植(PDX)是可用于肿瘤研究的最具预测性和翻译性的临床前异种移植模型。新型平台正在将其用于体外和离体药物研发,为PDX开辟新的临床前药物研发的应用。

这篇文章汇集了我们最近举办的网络研讨会中最常见的问题,全球总监John MacDougall博士给出了答案。

CrownBio建立一个PDX模型需要多久?

建立PDX的时间取决于模型。缓慢增长的模型可能需要九十天以上。大多数模型大约需要三十到六十天。

如何确保PDX模型能够在一段时间内保持异质性,并且不会意外克隆?

由于PDX组织植入引起的肿瘤保留了组织学形态,这能够有效维持异质性。考虑到这一点,PDX模型通常不会连续超过十代。

在体外/体内多少次传代以内,肿瘤细胞会保持其原始形态和基因型?

这是一个棘手的问题,因为发生的变化可能是微妙的,并且会随着时间的推移而发生,因此很难在给出一个确切数字。 一般来说,尽量不要使用10代以后的PDX模型。

什么是从PDX中提取的细胞,什么是离体? 它们之间的区别是实验类型吗?

可以根据细胞来源区分“体外”和“离体”。如果测定的是针对通常在培养中生长的细胞,那么我将其称为“体外”研究。如果从动物体内取出细胞,然后进行分析,我将其称为“离体”研究。

可以用冷冻材料进行体外实验吗? 例如,在T细胞应答测试中使用冷冻的肺组织进行离体实验
如果可以的话,与新鲜细胞相比,肿瘤细胞的哪些功能可能会受到影响?

材料可以冷冻保存,不过在进行检测时,可能会有一个不可接受的低水平的生长能力。

3D TGA模型中是否存在多种细胞类型?

对于离体实验来说,如果组织来源于体内,则除了来自肿瘤微环境的细胞之外,还存在肿瘤细胞。

您可以分享CrownBio测试的AML或其他白血病PDX模型的数据吗?

是的,CrownBio有一系列经过充分验证的白血病和淋巴瘤(包括DLBCL) PDX模型。请联系负责您所在地区的BD们了解详情。

是否可以创建一个 去除SJL肥大细胞的PDX小鼠模型?我们发现了一种治疗方法:通过将Th-17转换回Th-2,可以阻止MS,ALZ,ALS等疾病发展。我们需要去除人源的肥大细胞来确定剂量。

您的课题很不错。虽然CrownBio不直接执行定制动物工程,但我确信可以建立肥大细胞敲除小鼠模型。 这需要通过第三方供应商。

如有其它问题,请在本页填写表格

Topics: Oncology

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