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识破乳腺癌伪装,让她变得不再可怕!

2016-10-06

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十月是乳腺癌宣传月。中美冠科生物回顾了乳腺癌研究的最新进展,为您总结了近期乳腺癌临床前研究进展。

乳腺癌是全世界女性中癌症的高发类型,占所有癌症病例的25%,每年导致超过五十万例死亡。在过去十五年中,尽管乳腺癌的治愈率在稳步提高,仍然有很多病人的肿瘤复发并伴随转移。由于此类肿瘤中含有更多不同的肿瘤细胞类型,因此极难治愈。

破解转移性乳腺癌的肿瘤异质性背后的复杂性,从而将这个问题转化成新的临床医疗方案需要进一步的研究。

最近,由哈佛大学麻省总医院的研究者主持的一项研究发现,乳腺癌细胞的分子特征在转移癌患者中能够自发改变,从而使肿瘤组织中混合了不同类群的细胞。

这项临床前发现肯定会影响临床阶段的治疗决策,由于肿瘤发生了变化,治疗方案必须随之改变,而这意味着需要联合使用不同类型的靶向药物。

为了检测各种联合疗法的疗效,提高患者临床治疗的成功率,迫切需要更好的临床前研究模型以模拟患者的肿瘤并可以用于评价治疗的药效。

肿瘤异质性的另一方面是乳腺癌部位存在正常的免疫细胞。一般认为这些细胞是在肿瘤组织中试图遏制癌细胞生长。然而肿瘤细胞已经找到了可以终止免疫细胞发挥其正常功能的方法,从而保证了肿瘤的生长与进展。

《自然免疫学》上的一篇论文提到,伦敦国王学院的一个研究小组发现被吸引到乳腺癌部位的免疫细胞不仅不再能够杀死癌细胞,而且被癌细胞劫持,产生了促进肿瘤生长和转移的细胞因子。

这是由于两种细胞因子间的相互作用的结果:一种是位于癌细胞表面、称作黏蛋白(MUC1)的蛋白质,另一个是位于免疫细胞表面、称作凝集素(Singlec-9)的蛋白。同时,MUC1也能在免疫细胞中引起PD-L1的表达。PD-L1已经在多种癌症类型中被免疫疗法用作靶标。

这些发现可能会为乳腺癌患者发展一种新的靶向疗法,即阻断MUC1/Singlec-9之间的相互作用。此外,新的试验性药物可以同拮抗PD-L1的药物联合用药,而这些药物已经在肺癌和皮肤癌患者中显示了疗效。

发展这类疗法的下一步就是在体内进行检测,而这需要一整套经过深入研究并证实的乳腺癌模型,以便用于药物研发不同阶段的药效研究。

如果临床前的体内研究显示了有希望的结果,那么就可以进一步在患者中开展临床试验。

中美冠科生物认为,临床前研究应紧跟基础研究。从而开发并检测下一代抗癌药,直到它们在临床中为患者所用。

为了更好地促进乳腺癌的药物研发,中美冠科生物开发了一系列经过深入研究并证实了的实验模型,可以快捷地用于药物研发的各个阶段,包括早期在细胞系中进行的药效和药物动力学研究,以及后期在细胞系以及人源肿瘤异体移植模型(PDX)中进行的体内研究。

为了加快最新的乳腺癌免疫疗法的药物研发,中美冠科生物提供了一系列可供研究体外体内药效学的模型,以及在经过详尽分析的匀质模型中进行的高通量筛选服务

最后,我们的研发团队在进一步完善人源化PDX模型以及细胞系衍生的异种移植模型方面也取得了长足的进展,可以更好地用于免疫疗法的后期药物研发项目。

如需更好地了解中美冠科生物在乳腺癌方面的研发平台,请直接联系我们

Topics: Oncology

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