利用中美冠科数据库,快速查找所需模型
OncoExpress|HuBase|XenoBase|MuBase

博客

科学家发现精确预测复发白血病患儿的预后的方法

2016-09-06

  •  
  •  
  •  

为唤起人们对白血病这一致命疾病的重视,9月在有些地方已被定为儿童肿瘤宣传月。我们期望一组新发表的数据能够成为专家们在本月的关键话题, 帮助准确预测复发儿童白血病是否能够对后续治疗敏感。

尽管已经取得显著进展,癌症仍然是低于14岁儿童的首要致死疾病。预计全球每年有超过17万儿童确诊罹患癌症,其中大多数无法得到他们所需的现代化治疗。

即使对于那些最终战胜疾病的孩子来说,肿瘤也会造成严重伤害。 幸存者往往要面对独特的成年后的长期健康问题的更高风险。

最常见的儿童肿瘤是骨髓或者血液恶性肿瘤,统称白血病。大约有30%的白血病患者是儿童。儿童白血病中最常见的是急性淋巴性白血病(ALL)。

得益于分子诊断技术的进步,病理学家目前能够准确鉴定每个患者白细胞中的基因缺陷组合,并能够预测该患者是否能够在特定治疗中获益。

然而,一小群患者在初步治疗后复发,对于这些患者来说,预后往往更差。直到现在,如何利用基因标记物指导复发疾病的治疗仍然不清楚。

通过一系列基因测试,英国纽卡斯尔大学(Newcastle University)的研究者们最终能够准确预测复发儿童患者是否能够从后续治疗中获益。

纽卡斯尔大学研究团队上个月在血液杂志(Journal Blood)中报告声称在复发ALL患者的白细胞中发现了一些基因缺陷,包括在TP53,NR3C1,BTG1和NRAS基因上的突变。

这一发现为厘清为什么这些患儿对于目前治疗方案不敏感,以及将来如何对有类似基因缺陷的患儿进行治疗提供了更多线索。

将来,在复发患儿中筛查能够影响到治疗效果的关键基因突变将确保个性化的治疗,并最终提高他们的生存率。

中美冠科生物欢迎在治疗儿童恶性肿瘤及探寻耐药性的分子基础的研究上获得的进展。

儿童肿瘤宣传月不仅提供了一个讨论从上述研究中能够获得的新的更好的治疗选择的机会,同时也提供了一个重新考虑当前临床前研究策略以确保向正确的患者提供恰当的药物的契机。

在中美冠科生物,我们的任务是协助全球研究者将癌症从绝症转变为一种可控的慢性病,为药物研发及为患者群体筛选恰当的药物提供解决方案。

人源肿瘤异体移植模型(PDX)是与患者相关性最高的用于测试抗癌新药或既有药物药效的模型之一。

中美冠科生物提供较大的血液肿瘤PDX模型库(HuKemia®), 包括儿童白血病的两个类型急性淋巴性白血病(ALL)和急性髓性白血病(AML)以及儿童中的第三大高发肿瘤-神经母细胞瘤(Neuroblastoma)的PDX模型(HuPrime®)。

我们的不同白血病亚型的PDX模型在市场上独一无二。这些模型经过全面验证,生长稳定,且能够表现出白血病患者的典型症状。

我们的模型均经过完善的验证。生长稳定,允许肿瘤研究者对初始治疗之后的肿瘤复发过程进行跟踪研究,并用于测试新药对于药物耐受这一当下治疗药效的主要限制因素的作用。

我们愿意为了改变儿童肿瘤的现状倾尽全力。联系我们,了解中美冠科生物能够如何协助您的研究项目。

Topics: Oncology

关注微信公众号