使用我们经验证的体内模型来了解候选药物的潜在药理学特征。与我们合作，为您的每一个候选药物和研究问题量身定制，选择最合适的平台，研究设计和筛选方法。我们为每个模型都提供一系列给予支持的转化工具，来优化候选药物，这包括生物标志物，体外/体外实验和计算机模拟。
利用我们优越的患者肿瘤来源PDX模型，反映人类患者群体的异质性和多样性
利用CDX模型，以及时且经济的方式，对细胞系衍生异种移植临床前开发计划的进展做出关键决定
发现来源于具有完备免疫能力的永生化小鼠肿瘤细胞系的同种移植物，用于评估单药和联合免疫疗法。
利用人类造血干细胞（HSC）植入患者来源的异种移植模型，来控制人类免疫系统对抗人类肿瘤。
探索一种简单的替代全干细胞重建的方法，使您能够在人类肿瘤微环境中评估您的免疫治疗。
发现免疫活性嵌合小鼠模型，使其工程化用于表达人源化药物靶点，如编码免疫检查点蛋白的基因。
将GEMM的预测能力与改进的操作简单性、一致性和生长相结合，类似于用于药理学研究的同基因模型。
回顾我们独特的具有高度可译性的糖尿病，IBD，NASH和类风湿关炎模型，助您推进特殊疾病治疗。