药理学和疗效研究特别需要新的免疫肿瘤学模型。广泛使用的同源模型在数量和癌症类型方面受限,由于肿瘤发展不同步和潜伏期较长,所以较大的GEMM集合(具有明确的分子疾病驱动因子)不适用。
在冠科生物我们已研发了MuPrime,是一个结合了GEMM优势与改善的操作简易性、一致性和生长性(与同源模型类似)的肿瘤同种移植模型。
MuPrime模型是一个研究您新的替代或交叉反应免疫疗法的理想平台,具有小鼠免疫能力并能够针对药理学研究同步肿瘤生长。
MuPrime模型是从自发的、致癌原诱导的或CRISPR/ cas9工程改造的GEMM肿瘤移植到具有免疫能力的同源宿主的皮下或原位同种移植模型。
类似于亲本GEMM,不得操纵所得的肿瘤同种移植物使其适应体外生长。这意味着MuPrime模型反映了原始小鼠肿瘤组织病理学和遗传特征(具备不同分化表型,丰富的微环境和癌症干细胞驱动的疾病)。
MuPrime肿瘤同种移植模型是发展免疫肿瘤学药物研究的独特平台,具备很多传统同源模型或GEMM没有的优势:
模型经RNAseq和免疫组织化学的充分验证,确认了基因表达和突变状态。还评估了我们的经验证MuPrime模型对标准治疗制剂以及免疫疗法的反应。另外,提供了详细的基线免疫分析,使肿瘤同种移植成为替代您的新制剂以及联合策略的理想系统。
图1 样本病理学QC: mBR6004 MuPrime乳腺癌肿瘤通过传代保持原始的GEMM肿瘤病理学特点。
图2 样本模型对免疫疗法的反应: 使用mBR6004乳腺癌MuPrime模型评估的对抗PD-1和抗CTLA-4的反应
MuPrime模型集合涵盖了多种多样的癌症类型,实现了临床前研究并研究靶标免疫疗法制剂的特异性通路和预测生物标志物。利用我们仔细挑选并展示的在线鼠类癌症模型数据库MuBase®和我们强大的新搜索引擎(从我们所有的肿瘤数据库搜索模型)OncoExpress™,可轻松地选择您感兴趣的MuPrime模型。
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