
利用可呈现关键临床表现和病理特性的、具有多种作用机理的临床前模型评价受试药物的药效,以及帮助您筛选下一代的类风湿性关节炎候选化合物。 可从以下模型中选择:
该类风湿性关节炎模型通过注射针对II型胶原蛋白的市售抗体而诱导疾病的快速发作。
DBA/1小鼠使用II型胶原蛋白进行初步免疫并使用不完全弗氏佐剂进行免疫强化。疾病峰值通常在不完全弗氏佐剂免疫强化后8-15天左右出现。
小鼠前爪组织病理代表性显微图片
未损伤的小鼠前爪。图中标识分别为远端指骨 (P), 腕骨 (C), 近端指间关节 (J).
影响指间关节(指骨,P)和腕骨 (C) 关节的关节内和关节周围组织的明显炎症标记为星号(*)。图中标识分别为软骨损伤 (黑色长箭头)、黑骨吸收 (黑色箭头)、血管翳 (蓝色长箭头),和骨膜新骨 (NB)。
小鼠前爪中缺乏关节炎相关的病变。图中标识分别为指间关节 (J)、近端指骨 (P) 和腕骨 (C)。
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