Home 模型系统 体内服务 免疫介导的炎症性疾病 类风湿性关节炎

通过我们的临床前体内模型助力您的类风湿性关节炎治疗药物的开发

利用可呈现关键临床表现和病理特性的、具有多种作用机理的临床前模型评价受试药物的药效，以及帮助您筛选下一代的类风湿性关节炎候选化合物。 可从以下模型中选择:

• 胶原抗体诱导的小鼠关节炎模型
• 胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型

胶原抗体诱导的小鼠关节炎模型

该类风湿性关节炎模型通过注射针对II型胶原蛋白的市售抗体而诱导疾病的快速发作。

胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型

DBA/1小鼠使用II型胶原蛋白进行初步免疫并使用不完全弗氏佐剂进行免疫强化。疾病峰值通常在不完全弗氏佐剂免疫强化后8-15天左右出现。

主要数据终点

• 肿胀关节数目
• 免疫调节因子及细胞因子水平评估
• 组织病理学评估

地塞米松在胶原抗体诱导的小鼠关节炎模型的药效表现

小鼠前爪组织病理代表性显微图片

未损伤的小鼠前爪。图中标识分别为远端指骨 (P), 腕骨 (C), 近端指间关节 (J).

影响指间关节（指骨，P）和腕骨 (C) 关节的关节内和关节周围组织的明显炎症标记为星号(*)。图中标识分别为软骨损伤 (黑色长箭头)、黑骨吸收 (黑色箭头)、血管翳 (蓝色长箭头)，和骨膜新骨 (NB)。

小鼠前爪中缺乏关节炎相关的病变。图中标识分别为指间关节 (J)、近端指骨 (P) 和腕骨 (C)。