新免疫疗法的临床前研究需要具备完全免疫功能的体内模型。同源模型是将永生化小鼠癌细胞系同种移植到相同近交系小鼠所获得的肿瘤模型。同源模型提供了具有完全免疫能力的简化系统,能够针对替代性或交叉反应的免疫疗法,进行单独用药和联合用药评价。
我们的同源模型经过完善表征,使其成为评估您的新型免疫肿瘤药物以及联合疗法的理想模型。
我们的可搜索数据库MuBase®内的大量表征数据包括免疫检查点抑制剂基准(包括模型对抗PD-1、PD-L1和CTLA-4的反应)和肿瘤RNAseq。基线肿瘤免疫分析和ICI后治疗肿瘤免疫分析也可用作我们的模型子集(正在进行进一步表征)。
冠科生物的同源模型集合涵盖了多种癌症类型和免疫表型,可用于体内疗效和PD研究,包括概念验证和靶点结合研究。
膀胱: MBT-2
神经胶质瘤: GL261-luc
白血病: C1498
肺部: KLN205, LL/2 (LLC1)
黑色素瘤: B16-BL6, B16-F0,
B16-F1, B16-F10, Clone M-3 (Cloudman S91) 浆细胞瘤: J558
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纤维肉瘤: WEHI-164
肾脏: Renca
淋巴瘤: A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R)
髓瘤: MPC-11, P3X63Ag8U.1
胰腺: Pan02
前列腺: RM-1
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肝脏: Hepa 1-6
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神经胶质瘤: GL261-luc
胰腺: Pan02
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白血病: C1498
骨髓瘤: MPC-11
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淋巴瘤: A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R)
肺部: LL/2 (LLC1)
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胸部: 4T1 (metastatic/bioluminescent)
神经胶质瘤: GL261-luc (bioluminescent)
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肺部: LL/2 (LLC1) (metastatic)
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我们提供转移性同源模型以及原位和生物发光模型。这使您可研究临床相关的转移性入侵、次级器官转移性病变,并可评估您靶向治疗转移性病变的制剂。
我们的原位模型提供了一个更接近患者的肿瘤微环境。肿瘤形成于器官特异性部位,这促进了转移扩散,并支持了免疫和基质成分的相互作用。
我们的生物发光成像(BLI)功能能对原位肿瘤负荷进行非入侵性纵向监测。这优化了您的随机分配、降低了假阳性率并提供连续反馈,有利于制定研究中期最合适的治疗方案。
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