按需网络研讨会

超越同源模型-在免疫肿瘤学中解决人类特异性的新工具

演讲者,Michelle Mack
Beyond Syngeneics - Crown Bioscience Inc webinar

诸如抗PD-1、抗PD-L1和抗CTLA-4等检查点抑制剂彻底改变了免疫疗法,现已获批用于一系列癌症类型。但是,它们的临床前评估因缺乏用于检测人类特异性疗法的体内模型受到了阻碍。

具备正常鼠类免疫功能的同源小鼠模型当前是可用的,但是,如果候选药物无小鼠同源物,则其用途将受限。该网络研讨会将讨论用于研究具备免疫功能的小鼠中的人类特异性。这些具备人源化检查点抑制剂的模型是通过CRISPR/Cas9基因编辑创建的,其中,鼠类T细胞表达嵌合人类/鼠类PD-1、CTLA-4、OX40、CD137或TIM-3。该平台补充了含有在小鼠癌细胞上表达的人源化配体的同源模型。例如,表达hPD-L1的MC38同源模型。我们将讨论验证数据从而确认细胞上表达的人PD-L1,以及使用一系列抗hPD-L1抗体治疗时的可靠TGI响应以及如何将这些研究成果用于您未来的研究。

观看本网络研讨会,以了解:

  • 人源化药物靶标模型如何克服HSC人源化小鼠模型的供体变异性
  • 如何优化您的人类特异性疗法的疗效研究
  • 如何使用该工具评估肿瘤细胞上表达的制剂靶向蛋白质的疗效,例如:PD-L1

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关于主持人:

Michelle Mack, Crown Bioscience Inc webinarMichelle Mack,中美冠科科学参与总监,带来了Pfizer的15年肿瘤研发经验。她曾是肿瘤研究部的一名资深科学家兼肿瘤疗法方案的研究项目负责人。她在Pfizer带领跨职能团队,研究的方法有:小分子抑制剂、抗体药物结合物和基于纳米颗粒的疗法。Michelle的科研经验跨多个实体和血液肿瘤适应症的临床前和转化性领域。在Michelle的整个职业生涯,她涉猎了肿瘤学、免疫学和免疫肿瘤学疗法领域。她编写了数个颇具影响力的同行评审出版物,并主持了多个科学会议。Michelle毕业于罗彻斯特理工学院(纽约罗切斯特)并获得学士学位。然后,她修得了微生物理学硕士学位,目前正在薛顿贺尔大学攻读分子生物学博士学位。

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