用于指导决策的测序和自定义数据分析

依靠我们经验丰富的基因组学服务，使用高度灵敏的PCR、实时PCR、NGS技术以及先进的数据分析提供高质量、可解释的结果。您的所有基因组学研究需求都可以通过我们高度灵活和可定制的平台以及我们在分析临床前研究样本方面的长期经验得到满足：

• 通过将基因组学服务集成到现有的体外或体内研究，简化临床前工作流程
• 利用最先进的平台，Illumina NovaSeq 6000、BGI MGISEQ-2000、PacBio^®Sequel II和Bionano®Genomics Saphyr系统，满足您从短读到长读的测序和结构变异检测的测序需求
• 通过先进的基因组分析探索和验证药物机制
• 通过临床前样本的基因组分析确定与药物反应相关的基因组特征
• 通过肿瘤-免疫相互作用的免疫基因组学来理解耐药性
• 利用我们的专有工具和模型数据，包括我们的大型NGS表征模型数据库和算法，利用NGS数据发现生物标记物。

为您的每一项研究需求提供基因组服务解决方案

我们的基因组学服务包括核酸提取、测序、生物信息学分析、报告和可视化，并可作为独立服务或作为综合临床前项目的一部分。我们接受各种RUO样本类型，包括新鲜和冷冻细胞和组织、FFPE、活检和口腔拭子。

您可以定制您的分析以及使用我们的标准基因组服务，包括：

两个安全和方便的报告选项中选择：

• 第1级别：FASTQ（原始数据）
• 第2级别：FASTQ、处理数据（即表达、突变、复制数、基因融合）和综合报告
• 可咨询所有级别
• 通过Amazon Web Services安全地传输数据
• 服务价格包括1年的存储
• 提供长期存储

细胞系的全局基因表达

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生物过程的基因本体分析

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复合生物标记物的验证

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