利用经过验证的基因组学和蛋白质组学生物标记物检测方法推动药物开发
研究样本的稳健性分析对于优化治疗效益和发现生物标记物具有重要意义。通过基因组学和蛋白质组学分析，提升您的治疗候选药物。
- 通过潜在候选生物标记物鉴定，有效地预测反应和毒性作用
- 基于基因组学和蛋白质组学水平分析定性和定量药剂反应，夯实您的药理学数据
- 通过全面评估药物作用机制和药物效应动力学的机制，最大限度地发挥药效
- 通过了解有关器官的免疫和形态学组成，减少潜在药物毒性作用
- 通过改善对疾病进展和治疗持久性的监测，扩大治疗益处
高通量生物标记物检测服务
使用我们多样化的生物标记物检测服务分析您的临床前和非CLIA规范的临床样本，包括：
- 免疫表型多参数流式细胞术（标准板和定制板）
- 免疫组化、高通量成像/分析和病理学
- 基于ELISA对细胞因子和趋化因子进行单因子和多因子分析
- 通过高度灵敏的基于PCR、实时PCR和NGS技术进行的基因组分析
- 指导生物标记物发现和验证、统计分析以及临床前研究/临床试验设计的生物信息学
- 用于检测和监测CTC、CAR-T细胞等的罕见细胞分析
- 全血细胞计数（仅限临床前样本）
我们满足您的的生物标记物检测需求
无论是作为独立的或是作为终端对终端的部分，中美冠科可提供的服务都能完美承接相关工作，我们整合良好的临床前研究程序如下：
- 通过使用良好表征、临床相关的模型提高临床前转化性
- 从我们长期开展药理研究，进行超过200老鼠的临床研究和产生超过10，000个治疗数据建立的经验中获益。
- 使用我们的2000多个肿瘤学模型数据库，根据生长、治疗反应、分子特征、组织学和免疫表型，简单而快速地找到模型来满足您的需求
- 获得我们的全球生物信息学小组的专家指导，他们在多个同行评审期刊上发表了生物信息学解决方案
