发现和验证生物标记物，以提高患者诊断、监测和治疗效益
通过早期识别候选生物标记物和临床评价伴随诊断（CDx，仅限日本市场）来降低治疗风险。使用我们的生物标记物发现服务和伴随诊断开发，借助以下方面推动您的临床前和临床治疗候选方案：
- 深入了解作用机制和药效学
- 通过数据知情的试验决定加强试验设计和患者分层
- 利用预测或预后生物标记物提高临床试验的成功率
利用我们的专业的生物标记物发现平台为您提供精确的药物解决方案
稳健和灵敏的生物标记物对于确定特定疗法（包括联合疗法）的正确患者群体和癌症适应症至关重要。我们的生物标记物发现专业知识跨越了广泛的学科，为整个过程的每一步提供指导，并且克服了您的内部数据、资源和分析挑战。
生物标记物发现和伴随诊断的益处
使用具有统计学精确性和生物相关性的生物标记物以达到临床试验的最佳结果。
- 证实临床前数据
- 评价潜在生物标记物的预测价值
- 确定与治疗反应对应的基因组特征
- 补救以前“不成功”的药物
- 改善患者分层
- 实现快速药物和伴随诊断市场及报销批准（仅限日本市场）
生物标记物分析服务
通过我们综合的生物标记物测试服务，使用以下工具识别、鉴定和验证生物标记物：
- 良好表征的体内、离体和体外模型，可作为可靠的临床相关的功能和疗效评价测试系统
- 全面的经验证的基因组和蛋白质组测定清单，以了解药物Mo
- 数十年来收集的广泛数据集，涵盖数千种模型，包括生长曲线、测序数据和包括小鼠临床试验（MCT）在内的药理学数据
- 使用内部和公共数据集的专有生物信息学解决方案，能够系统分析基因组学和蛋白组学
- 专家内部团队进行实验设计、高复杂性分析和结果解释指导
- 拥有开发高质量体外诊断试剂和生物标记物伴随诊断实验室检测的专业知识（仅限日本市场）
