快速推进您对备选药物活性的理解
与其他疾病领域相比，抗肿瘤药物的临床开发成功率很低。 仅有5%的心抗癌药物最终通过临床三期实验并获得批准。其中50% 以上的失败是由于缺乏药效而非毒性问题造成的，显示了抗癌药物研发对更好的，预测性更强的临床前模型的迫切需求。
中美冠科生物的体外模型提供了一个高效，准确且与临床相关的临床前研究工具，可用于研究新抗癌药物的作用机理和活性。
我们的体外组织或小外植体培养允许药物筛选实验在一个动态、可控且无菌环境中，利用保留着原始结构、肿瘤细胞与其周围间质建立了功能联系的肿瘤中进行。这可以再现患者的异质性并分析药物敏感度与激素反应和间质-上皮信号的关系。
通向世界较大的商业化患者来源模型库
中美冠科体外模型来源于我们的全球较大的商业化人源肿瘤异体移植模型库 HuPrime® 和 HuKemia®
点击放大
利用新鲜消化的 HuPrime 人源肿瘤异体移植模型细胞进行体外集落形成分析
多种可用模型
- 从PDX肿瘤中新鲜消化的细胞，在消化当天即可立刻用于分析实验。我们目前已经验证了70个可以用于3D细胞培养分析的PDX来源的原代细胞系，包括实体瘤和血液肿瘤。
- 新鲜冻存的PDX细胞，可以缩短分析周期，且无需等待供体PDX肿瘤生长。我们的新鲜冻存的PDX肿瘤细胞来源于多种癌症类型，包括乳腺癌，结直肠癌，肺癌和卵巢癌。更多模型还在持续开发中。
可以采用以下方法在我们的体外模型中验证抗肿瘤药物药效：
- 甲基纤维素集落形成分析
- 软琼脂集落形成分析
- 3D肿瘤生长分析（3D TGA）
为了对组织进行高通量的分子生物学分析并鉴定新的肿瘤学诊断和预后标记物提供可行有效的工具，中美冠科生物提供来源于 HuPrime PDX 模型， 细胞系来源异体移植模型及同源肿瘤模型 的多种预制的福尔马林固定石蜡包埋的 肿瘤微阵列（TMAs
如需为您的体外药效研究项目获取更多免费的专业建议，请联系我们。
