
图1: 嵌合h/mPD-1蛋白质与小鼠和人源PD-L1体内结合的效率与人源PD-1受体(上部)相同。嵌合蛋白质还可用干扰PD-1/PD-L1相互作用的抗人源PD-1抗体(下部)来识别。
使用人源化药物靶标小鼠模型在体内评估抗PD-1免疫肿瘤制剂
HuGEMM PD-1敲入小鼠提供了用于检测您的人类特异性抗PD-1制剂的转化性模型。该模型具有人源化PD-1受体和功能正常的小鼠免疫系统。
通过敲入人源外显子2替换小鼠外显子2,研发了PD-1模型。这实现了可识别人源化受体的人类疗法抗体的体内疗效评估。
图1: 嵌合h/mPD-1蛋白质与小鼠和人源PD-L1体内结合的效率与人源PD-1受体(上部)相同。嵌合蛋白质还可用干扰PD-1/PD-L1相互作用的抗人源PD-1抗体(下部)来识别。
图1: 嵌合h/mPD-1蛋白质与小鼠和人源PD-L1体内结合的效率与人源PD-1受体(上部)相同。嵌合蛋白质还可用干扰PD-1/PD-L1相互作用的抗人源PD-1抗体(下部)来识别。
图2: 使用类似物Opdivo®验证 HuGEMM PD-1使用抗hPD-1抗体治疗后,观察到皮下MC38肿瘤生长的剂量依赖性抑制。
图2: 使用类似物Opdivo®验证 HuGEMM PD-1使用抗hPD-1抗体治疗后,观察到皮下MC38肿瘤生长的剂量依赖性抑制。