图1： 嵌合h/mPD-1蛋白质与小鼠和人源PD-L1体内结合的效率与人源PD-1受体（上部）相同。嵌合蛋白质还可用干扰PD-1/PD-L1相互作用的抗人源PD-1抗体（下部）来识别。
HuGEMM PD-1敲入小鼠提供了用于检测您的人类特异性抗PD-1制剂的转化性模型。该模型具有人源化PD-1受体和功能正常的小鼠免疫系统。
通过敲入人源外显子2替换小鼠外显子2，研发了PD-1模型。这实现了可识别人源化受体的人类疗法抗体的体内疗效评估。
- 在无小鼠直系同源物可用情况下评估人类特异性生物疗法
- 有效地研究了人类免疫疗法的一系列靶标
- 通过采用经济有效模型替代更复杂的完全人源化模型，节省了研究资源
模型表征数据
图1： 嵌合h/mPD-1蛋白质与小鼠和人源PD-L1体内结合的效率与人源PD-1受体（上部）相同。嵌合蛋白质还可用干扰PD-1/PD-L1相互作用的抗人源PD-1抗体（下部）来识别。
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图2： 使用类似物Opdivo®验证 HuGEMM PD-1使用抗hPD-1抗体治疗后，观察到皮下MC38肿瘤生长的剂量依赖性抑制。
图2： 使用类似物Opdivo®验证 HuGEMM PD-1使用抗hPD-1抗体治疗后，观察到皮下MC38肿瘤生长的剂量依赖性抑制。
