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HuGEMM™人源PD-1/OX40双敲入模型

使用人源化药物靶标小鼠模型在体内评估联合生物疗法

HuGEMM PD-1/OX40小鼠提供了用于检测人类特异性联合治疗的转化性人源化制剂靶标小鼠模型。该双敲入模型在功能正常的小鼠免疫系统内具有人源化PD-1和OX40受体。

PD-1/OX40双敲入模型是用过繁殖PD-1 HuGEMM — 通过PD-1基因的人源外显子2和3的敲入生成的嵌合模型,和OX40 HuGEMM — 通过将整个mOX40编码区替换为人源相应编码区生成的模型来研发的。

  • 体内评估抗PD-1/抗OX40疗法的人类特异性组合
  • 通过采用经济有效模型替代更复杂的完全人源化模型,节省了研究资源

模型表征数据

通过PD-1(图1)和OX40 单个KI HuGEMM 模型中的FACS验证了人类转基因表达。

图1: 通过对单一KI HuGEMM 模型进行FACS分析确认了T细胞上的人源PD-1表达。

图2: 人类特异性抗PD-1和抗OX40抗体的疗效验证:联合抗PD-1+抗OX40治疗的反应比单制剂治疗更好,联合组中有5/7的小鼠被治愈。

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