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MuPrime™肿瘤同种移植模型

结合有预测能力的GEMM和用于药理学研究的一致且可靠的同种移植模型

用于疗效和PD评估的肿瘤同种移植模型

药理学和疗效研究特别需要新的免疫肿瘤学模型。广泛使用的同源模型在数量和癌症类型方面受限,由于肿瘤发展不同步和潜伏期较长,所以较大的GEMM集合(具有明确的分子疾病驱动因子)不适用。

在中美冠科我们已研发了MuPrime,是一个结合了GEMM优势与改善的操作简易性、一致性和生长性(与同源模型类似)的肿瘤同种移植模型。

MuPrime模型是一个研究您新的替代或交叉反应免疫疗法的理想平台,具有小鼠免疫能力并能够针对药理学研究同步肿瘤生长。

MuPrime模型是从自发的、致癌原诱导的或CRISPR/ cas9工程改造的GEMM肿瘤移植到具有免疫能力的同源宿主的皮下或原位同种移植模型。

类似于亲本GEMM,不得操纵所得的肿瘤同种移植物使其适应体外生长。这意味着MuPrime模型反映了原始小鼠肿瘤组织病理学和遗传特征(具备不同分化表型,丰富的微环境和癌症干细胞驱动的疾病)。

肿瘤同种移植模型的主要优势

MuPrime肿瘤同种移植模型是发展免疫肿瘤学药物研究的独特平台,具备很多传统同源模型或GEMM没有的优势:

  • 存在相关的肿瘤间质
  • 镜像原始的鼠肿瘤组织病理学
  • 癌症干细胞驱动疾病
  • 实现人类癌症的疾病特异性突变
  • 相较于同源模型更低的突变负荷
  • 来源于不同GEMM的各种癌症类型和肿瘤驱动因子的可用性

完全经验证的模型

模型经RNAseq和免疫组织化学的充分验证,确认了基因表达和突变状态。还评估了我们的经验证MuPrime模型对标准治疗制剂以及免疫疗法的反应。另外,提供了详细的基线免疫分析,使肿瘤同种移植成为替代您的新制剂以及联合策略的理想系统。

原始 GEMM肿瘤 MuPrime肿瘤
(传代0)
MuPrime肿瘤
(传代2)

图1 样本病理学QC: mBR6004 MuPrime乳腺癌肿瘤通过传代保持原始的GEMM肿瘤病理学特点。

图2 样本模型对免疫疗法的反应: 使用mBR6004乳腺癌MuPrime模型评估的对抗PD-1和抗CTLA-4的反应

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