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小鼠临床实验: HuTrial

有助于对患者进行临床试验分层的临床前人群研究

通过小鼠临床试验在您进入临床之前识别应答者、部分应答者和无应答者

由于缺乏疗效和生物标记物的发现,超过95%的新药未能通过II期和III期临床试验,需要新的转化技术,以提高肿瘤学药物开发过程的效率,降低开发成本,并降低损耗率

HuTrial将加深您对患者如何从治疗中受益的理解

中美冠科提供的临床前转化肿瘤技术平台利用的是规模最大的PDX模型集合(HuPrime®HuKemia®)。我们具有良好特性的预测性模型非常适合在小鼠临床试验(HuTrial)环境中使用,以便在进入临床之前识别和了解哪些患者将从治疗中受益。

HuTrial中,每个PDX受试者反映其原始患者的病理(表现为患者化身),患者替身队列代表人类患者群体的多样性。HuTrial的主要功能实用程序包括

  • 药物定位或重新定位 –
    • 识别应答者和无应答者
    • 促成继续或停止”的决定
  • 筛查主要候选药物
  • 协助进行最佳人类试验设计
  • 确定理想的组合配对药物
  • 发现和/或验证应答的预测遗传特征HuSignature™)和预测生物标记物HuMark™),从而为临床测试提供假设。

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