减少肿瘤药物研发的损耗率，以及实现个性化治疗的一个关键要素是开发和验证能够预测药效的基因签名，以此显著改进对于 何种病人可以从特定疗法中获益的选择。
冠科生物已经开发了领先的基因签名开发与验证平台，HuSignature,。该平台改变了确定正确患者及正确治疗手段的方式。让我们的客户可以找到更有可能或者更不可能对临床实验治疗敏感的患者。
EGFR基因融合作为爱必妥在胃癌治疗中的HuSignature基因签名的开发和验证过程
在胃癌PDX模型中爱必妥的药效和基因分析
HuSignature 平台（以已有证据为基础或者无假设研究）能够帮助您分析 HuTrial™ （小鼠临床试验）结果并生成或者测试假说。确定敏感或者耐药性人群的 HuSignature 能够助您恰当的选择模型，从而加速并提高受试药物推向临床的成功率。
每一个 HuTrial 实验中的人源肿瘤异体移植模型 (PDX)均经过全面的基因表达、miRNA表达和基因突变检测。我们专业的生物信息与生物统计学团队能够利用这些遗传信息分析与药效数据准确预测并验证与药物敏感和耐药性高度相关的 HuSignature 基因签名。
得到的 HuSignature（训练组）可以进一步利用更多其他的 HuPrime® PDX模型进行验证（验证组）
HuSignature 分析不仅仅允许您寻找并验证相关的基因签名，以及与药效相关的信号通路，还能够为现有的药物寻找新的适应症，并规划现有治疗方案的生命周期
HuSignature 改变了选择恰当的患者与恰当的治疗方式的方法。
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