Home 服务种类 生物标志物发现服务 HuTrial™

通过小鼠临床试验在您进入临床之前识别应答者、部分应答者和无应答者

由于缺乏疗效和生物标志物的发现，超过95%的新药未能通过II期和III期临床试验，需要新的转化技术，以提高肿瘤学药物开发过程的效率，降低开发成本，并降低损耗率。

HuTrial将加深您对患者如何从治疗中受益的理解

冠科生物提供的临床前转化肿瘤技术平台利用的是规模最大的PDX模型集合（HuPrime^®和HuKemia^®）。我们具有良好特性的预测性模型非常适合在小鼠临床试验（HuTrial）环境中使用，以便在进入临床之前识别和了解哪些患者将从治疗中受益。

在HuTrial中，每个PDX受试者反映其原始患者的病理（表现为患者化身），患者替身队列代表人类患者群体的多样性。HuTrial的主要功能实用程序包括：

• 药物定位或重新定位 –
  • 识别应答者和无应答者
  • 促成继续或停止”的决定
• 筛查主要候选药物
• 协助进行最佳人类试验设计
• 确定理想的组合配对药物
• 发现和/或验证应答的预测遗传特征（HuSignature™）和预测生物标志物（HuMark™），从而为临床测试提供假设。