MuScreen平台是唯一通过预选的良好表征的同源和肿瘤同种移植（MuPrime™）模型来评估免疫调节剂的体内高通量筛查。
此筛查为快速跟踪体内临床前免疫疗法的开发提供了一种具有成本和时间效益的方法。
选择MuScreen以：
| 模型类型 | 模型特征 | 药效 | PD | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 美国 | 美国 | 美国 | 美国 | ||
| 同源模型 | 显示临床观察到的免疫异质性和多样性 | 6个模型 | 12个模型 | 6个模型 | 12个模型 |
| 肿瘤同种移植模型 | 将GEMM肿瘤移植到同源宿主中，保留原始GEMM 肿瘤分子和组织病理学以及临床相关致癌驱动基因突变 |
6个模型 | |||
| 注册截止日期 | 研究启动 |
|---|---|
| 2023年1月17日 | 2023年2月24日 |
| 2023年4月14日 | 2023年5月12日 |
| 2023年7月14日 | 2023年8月11日 |
| 2023年9月15日 | 2023年10月13日 |
| 注册截止日期 | 研究启动 |
|---|---|
| 2023年1月13日 | 2023年2月13日 |
| 2023年3月17日 | 2023年4月17日 |
| 2023年5年19日 | 2023年6月19日 |
| 2023年8月11日 | 2023年9月11日 |
| 注册截止日期 | 研究启动 |
|---|---|
| 2023年1月13日 | 2023年2月24日 |
| 2023年5月9日 | 2023年6月16日 |
| 2023年9月1日 | 2023年10月13日 |
选择6或12个表征良好的同源模型来评估您的I/O化合物疗效或PD效果。
| 癌症类型 | 模型 | 小鼠品系 | 免疫细胞谱分析 | RNA测序 |
|---|---|---|---|---|
| 结直肠 | EMT6 | BALB/c | 是 | 是 |
| 结直肠 | CT26.WT | BALB/c | 是 | 是 |
| MC38 | C57BL/6 | 是 | 是 | |
| 肾脏 | Renca | BALB/c | 是 | 是 |
| 肝脏 | H22* | BALB/c | 是 | 是 |
| Hepa 1-6 | C57BL/6 | 是 | 是 | |
| 肺部 | LL/2 | C57BL/6 | 是 | 是 |
| 淋巴瘤 | A20 | BALB/c | 是 | 是 |
| 黑色素瘤 | B16-BL6 | C57BL/6 | 是 | 是 |
| B16-F10 | C57BL/6 | 是 | 是 | |
| 胰腺 | Pan02 | C57BL/6 | 是 | 是 |
| 前列腺 | RM-1 | C57BL/6 | 是 | 是 |
突出显示的模型是运行在我们的美国研究中心的6个模型的 MuScreen
*此行不适用于FACS
同源模型显示了临床观察到的免疫异质性和多样性，能够全面评估免疫调节剂的疗效和PD效果。
同源模型的主要优点包括：
我们的同源模型高度表征，数据包括：
访问MuBase®了解所有可用的模型数据
用我们独特的肿瘤同种移植模型测试您的I/O药物的体内抗肿瘤疗效
| 癌症类型 | 模型 | 突变/致癌物 | 应变背景 | 免疫图谱分析 | RNA测序 | 生长曲线 | SOC数据 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胸部 | mBR6004 | MMTV-PyVT TG | FVB/N | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 肝脏 | mLI9040 | Alb-Cre; CAG-LSL-cMyc | C57BL/6 | 正在进行 | 是 | 是 | 是 |
| 肺部 | mLU6045 | Kras(G12D); P53-/- | C57BL/6 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 胰腺 | mPA6115 | Kras(G12D); P53-/-; PDx-1 cre | C57BL/6 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 肉瘤 | mSA9003 | P53-/- | C57BL/6 | 是 | 是 | 是 | 是 |
| 皮肤 | mSK6005 | ApcMin/+ | C57BL/6 | 是 | 是 | 是 | 是 |
肿瘤同种移植是对免疫活性同种异体宿主中自发性或致癌性GEMM肿瘤的移植。它们保留原始的GEMM肿瘤分子和组织病理学以及临床相关的致癌驱动突变。
我们的MuPrime肿瘤同种移植模型的开发是为了拓宽用于体内药理学研究的临床前同源模型的数量和分子病理学。
MuPrime肿瘤同种移植模型的主要优点包括：
我们的肿瘤同种移植模型表征良好，可用数据包括：
访问MuBase了解所有可用的模型数据
MuScreen疗效和PD模式按照预定的时间表与共享载体组一起运行。
疗效模式的主要研究终点是TGI和可选的终末FACS和IHC。
PD模式的主要终点是肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤相关巨噬细胞在选定时间点的FACS分析。其他终点包括在血液和肿瘤中的细胞因子板分析、用于肿瘤组织、血细胞、淋巴结和脾细胞的生物标志物分析的IHC。
可应要求在两种模式下提供冻存或固定肿瘤。
通过登录冠科生物的可搜索、表征良好的鼠类模型数据库，找到最好的模型来进行免疫肿瘤学试剂的临床前评估。冠科生物提供了多种鼠类研究模型，包括同源模型、肿瘤同种移植（MuPrime）模型、GEMM和人源化药物靶点（HuGEMM）模型，用以筛查您的相关化合物。
访问MuBase可以浏览基因组、分子和表型数据，包括肿瘤生长曲线、护理反应标准、组织病理学数据和免疫细胞图谱数据，这些数据涵盖了大量的免疫肿瘤学小鼠模型。
浏览、搜索和分层不同模型类型
审查包括免疫检查点抑制剂在内的特定模型的治疗数据
您对我们的免疫肿瘤服务感兴趣吗？您有别的疑问吗？