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MuScreen™

通过充分验证的同源和肿瘤同种移植模型筛选化合物,以加速药物开发

用于评估免疫疗法的高通量体内筛选

MuScreen平台是唯一通过预选的良好表征的同源和肿瘤同种移植(MuPrime™)模型来评估免疫调节剂的体内高通量筛查。

此筛查为快速跟踪体内临床前免疫疗法的开发提供了一种具有成本和时间效益的方法。

选择MuScreen以:

  • 快速识别响应模型或标志物,节省时间并提高效率
  • 在表征良好的同源和肿瘤同种移植模型中评价化合物的疗效
  • 使用我们的同源模型研究药效学(PD)效果
  • 受益于冠科生物,覆盖所有模型的对照组费用
  • 受益于共享控制组的折扣

选择适合您项目的模型和研究设计

模型类型 模型特征 药效 PD
美国 美国 美国 美国
同源模型 显示临床观察到的免疫异质性和多样性 6个模型 12个模型 6个模型 12个模型
肿瘤同种移植模型 将GEMM肿瘤移植到同源宿主中,保留原始GEMM
肿瘤分子和组织病理学以及临床相关致癌驱动基因突变
  6个模型    

MuScreen时间表

 

的同源疗效和PD模式

研究地点:冠科生物 中国

注册截止日期 研究启动
2021年9月17日 2021年10月15日
2022年1月28日 2022年2月25日
2022年4月15日 2022年5月13日
2022年7月15日 2022年8月12日
2022年9月16日 2022年10月14日

6个模型的同源疗效和PD模式

研究地点:冠科生物,圣地亚哥

注册截止日期 研究启动
2021年8月13日 2021年9月13日
2022年1月14日 2022年2月14日
2022年3年18日 2022年4月18日
2022年5月20日 2022年6月20日
2022年8月12日 2022年9月12日

6个模型的肿瘤同种移植疗效模式

研究地点:冠科生物,中国

注册截止日期 研究启动
2021年9月3日 2021年10月15日
2022年1月14日 2022年2月25日
2022年5月6日 2022年6月17日
2022年9月2日 2022年10月14日

同源模型组合检测

 

选择6或12个表征良好的同源模型来评估您的I/O化合物疗效或PD效果。

癌症类型 模型 小鼠品系 免疫细胞谱分析 RNA测序
结直肠   EMT6 BALB/c
结直肠   CT26.WT BALB/c
  MC38 C57BL/6
肾脏 Renca BALB/c
肝脏 H22* BALB/c
  Hepa 1-6 C57BL/6
肺部 LL/2 C57BL/6
淋巴瘤 A20 BALB/c
黑色素瘤 B16-BL6 C57BL/6
  B16-F10 C57BL/6
胰腺 Pan02 C57BL/6
前列腺 RM-1 C57BL/6

突出显示的模型是运行在我们的美国研究中心的6个模型的 MuScreen
*此行不适用于FACS

同源模型显示了临床观察到的免疫异质性和多样性,能够全面评估免疫调节剂的疗效和PD效果。

同源模型的主要优点包括:

  • 完全免疫能力
  • 快速建立模型
  • 提供历史数据

我们的同源模型高度表征,数据包括:

  • 免疫检查点抑制剂基准
  • 基线肿瘤免疫分析
  • 肿瘤RNAseq

访问MuBase®了解所有可用的模型数据

了解更多

肿瘤同种移植模型组合检测 

 

用我们独特的肿瘤同种移植模型测试您的I/O药物的体内抗肿瘤疗效

癌症类型 模型 突变/致癌物 应变背景 免疫图谱分析 RNA测序 生长曲线 SOC数据
胸部 mBR6004 MMTV-PyVT TG FVB/N
肝脏 mLI9040 Alb-Cre; CAG-LSL-cMyc C57BL/6 正在进行
肺部 mLU6045 Kras(G12D); P53-/- C57BL/6
胰腺 mPA6115 Kras(G12D); P53-/-; PDx-1 cre C57BL/6
肉瘤 mSA9003 P53-/- C57BL/6
皮肤 mSK6005 ApcMin/+ C57BL/6

肿瘤同种移植是对免疫活性同种异体宿主中自发性或致癌性GEMM肿瘤的移植。它们保留原始的GEMM肿瘤分子和组织病理学以及临床相关的致癌驱动突变。

我们的MuPrime肿瘤同种移植模型的开发是为了拓宽用于体内药理学研究的临床前同源模型的数量和分子病理学。

MuPrime肿瘤同种移植模型的主要优点包括:

  • 完全免疫能力
  • 相关肿瘤间质
  • 模拟原始GEMM肿瘤分子和组织病理学
  • 实现人类癌症的疾病特异性突变
  • 与原始GEMM肿瘤类似的疾病进展

我们的肿瘤同种移植模型表征良好,可用数据包括:

  • 免疫检查点抑制剂基准
  • 基线肿瘤免疫分析
  • 肿瘤RNAseq

访问MuBase了解所有可用的模型数据

了解更多

疗效和PD模式 

 

MuScreen疗效和PD模式按照预定的时间表与共享载体组一起运行。

疗效模式的主要研究终点是TGI和可选的终末FACS和IHC。

PD模式的主要终点是肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤相关巨噬细胞在选定时间点的FACS分析。其他终点包括在血液和肿瘤中的细胞因子板分析、用于肿瘤组织、血细胞、淋巴结和脾细胞的生物标志物分析的IHC。

可应要求在两种模式下提供冻存或固定肿瘤。

访问MuBase®数据库 

 

通过登录冠科生物的可搜索、表征良好的鼠类模型数据库,找到最好的模型来进行免疫肿瘤学试剂的临床前评估。冠科生物提供了多种鼠类研究模型,包括同源模型、肿瘤同种移植(MuPrime)模型、GEMM和人源化药物靶点(HuGEMM)模型,用以筛查您的相关化合物。

访问MuBase可以浏览基因组、分子和表型数据,包括肿瘤生长曲线、护理反应标准、组织病理学数据和免疫细胞图谱数据,这些数据涵盖了大量的免疫肿瘤学小鼠模型。

浏览、搜索和分层不同模型类型

审查包括免疫检查点抑制剂在内的特定模型的治疗数据

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