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原位和生物发光模型

提高临床前模型的器官特异性TME和实时跟踪疾病进展的预测性价值

原位模型的预测性临床前获益

原位肿瘤模型提供了一个临床相关器官特异性肿瘤微环境(TME),以提高对皮下模型的临床前预测性。通过在原始肿瘤的器官特异性部位播种肿瘤细胞生成,原位模型模拟最初病变并建立比皮下植入更好的肿瘤、基质和免疫成分的相互作用。

这使人类疾病相关肿瘤的进展速度更快,包括自发转移,重现晚期肿瘤。因此,原位模型提供了理想的环境:

  • 研究疾病机制
  • 通过新疗法靶向治疗转移微环境
  • 生成更多患者相关反应或抗癌制剂的耐受性

光学成像跟踪疾病进展和转移情况

通过经荧光素酶标记的肿瘤细胞的光学成像在体内实时跟踪疾病时,原位转移模型最为有效。

comparing CCl4 NASH induction in conventional and MS-NASH dysmetabolic models

图1:慢病毒转导建立的荧光素酶标记的模型

我们的荧光素酶标记的经验证的体内模型集,能够实现对肿瘤纵向生长的非侵入性监测并实时跟踪肿瘤治疗反应,节省时间和资源。

成像原位模型的优势

 

  • 适用于大规模研究和高通量
  • 快速有效的2D成像(一次3-5个动物)
  • 对所有组确诊肿瘤简化阳性随机并开始优化治疗
  • 具备成本效益的平台 — 减少每次研究的动物数量并提供有关每个动物的更多数据

我们的先进成像技术和平台包括:

  • 2D生物发光、多光谱荧光和光谱分解
  • 3D光学断层扫描(IVIS® Spectrum)
  • 低剂量和超高速microCT (IVIS Spectrum/CT)
  • 实时分布研究用DyCE™动态对比增强成像

经验证的生物发光模型

 

我们的原位生物发光模型组合包括同源和异种移植细胞系。

  • 选择原位生物发光模型,在相关TME下采用生物发光成像实时监测您的复合抗肿瘤活性。
  • 选择生物发光实验转移性模型模拟难以发展的晚期疾病,例如:骨转移或脑转移,并获取转移微环境的患者相关信息。通过静脉注射播种生物发光肿瘤细胞来促进转移部位适应,或直接向已发现临床转移的器官直接播种来建立这些模型。
  • 选择生物发光全身性模型便于通过实时纵向成像来监测未见明显实体瘤时的肿瘤负荷和治疗反应。

表1: 可用生物发光模型(其他模型处于研发状态并可按照客户要求开发)

原位模型

癌症类型 人类细胞系(植入部位/途径) 小鼠细胞系(植入部位/途径)
脑部 U-87 MG-luc  
胸部 MDA-MB-231-luc* (MFP),
MCF-7-luc (MFP)
4T1-luc (MFP with mets to lung)
肝细胞瘤 HEP 3B-luc H22-luc,
Hepa 1-6-luc
肺部 A549-luc (i.v.)  
多发性骨髓瘤 MM.1S-luc (i.tb),
RPMI822-luc (i.tb.)
 
卵巢 A2780-luc (i.p.),
SK-OV-3-luc (i.p.)
 
前列腺 PC-3M-luc*  

全身性模型

癌症类型 人类细胞系(植入部位/途径 小鼠细胞系(植入部位/途径)
白血病 MV-4-11-luc (i.v.),
Nalm6-luc (i.v.)
 
淋巴瘤 Raji-luc (i.v.),
Raji-PD-L1-luc (i.v.)
 
多发性骨髓瘤 M.1S-luc (i.v.)  

实验转移模型

癌症类型 人类细胞系(植入部位/途径) 小鼠细胞系(植入部位/途径)
肺部 A549-luc (i.v.)  
胸部 MDA-MB-231-luc* (i.c.)  

*需要客户许可证
模型由申办方提供,但已授权使用(不适于CFDA研究)。

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