原位模型天然具备与临床相关的，带有器官特异性的肿瘤微环境，相较于皮下模型能提供更好的临床前预测性。通过在原始肿瘤的器官特异性部位播种肿瘤细胞生成，原位模型模拟最初病变并建立比皮下植入更好的肿瘤、基质和免疫成分的相互作用。
这使人类疾病相关肿瘤的进展速度更快，包括自发转移，重现晚期肿瘤。因此，原位模型提供了理想的环境：
通过经荧光素酶标记的肿瘤细胞的光学成像在体内实时跟踪疾病时，原位转移模型最为有效。
图1：慢病毒转导建立的荧光素酶标记的模型
我们的荧光素酶标记的经验证的体内模型集，能够实现对肿瘤纵向生长的非侵入性监测并实时跟踪肿瘤治疗反应，节省时间和资源。
我们的先进成像技术和平台包括：
我们的原位生物发光模型组合包括同源和异种移植细胞系。
表1： 可用生物发光模型（其他模型处于研发状态并可按照客户要求开发）
| 癌症类型 | 人类细胞系（植入部位/途径） | 小鼠细胞系（植入部位/途径） |
|---|---|---|
| 脑部 | U-87 MG-luc | |
| 胸部 | MDA-MB-231-luc* (MFP), MCF-7-luc (MFP) |
4T1-luc (MFP with mets to lung) |
| 肝细胞瘤 | HEP 3B-luc | H22-luc, Hepa 1-6-luc |
| 肺部 | A549-luc (i.v.) | |
| 多发性骨髓瘤 | MM.1S-luc (i.tb), RPMI822-luc (i.tb.) |
|
| 卵巢 | A2780-luc (i.p.), SK-OV-3-luc (i.p.) |
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| 前列腺 | PC-3M-luc* |
| 癌症类型 | 人类细胞系（植入部位/途径） | 小鼠细胞系（植入部位/途径） |
|---|---|---|
| 白血病 | MV-4-11-luc (i.v.), Nalm6-luc (i.v.) |
|
| 淋巴瘤 | Raji-luc (i.v.), Raji-PD-L1-luc (i.v.) |
|
| 多发性骨髓瘤 | M.1S-luc (i.v.) |
| 癌症类型 | 人类细胞系（植入部位/途径） | 小鼠细胞系（植入部位/途径） |
|---|---|---|
| 肺部 | A549-luc (i.v.) | |
| 胸部 | MDA-MB-231-luc* (i.c.) |
*需要客户许可证
模型由申办方提供，但已授权使用（不适于CFDA研究）。
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