Home 模型系统 体内服务 免疫介导的炎症性疾病 多发性硬化症 (MS) 模型

利用我们的临床前期炎症平台，推进您多发性硬化症药物的开发进程。

主要优势：

• 应用经过充分验证的疾病模型，包括能相似反映人类疾病状况的 MOG-EAE 模型。
• 确定对治疗的疗效和反应
• 筛选合格的先导化合物

通过转录组学描绘单个样本的 1080个小鼠基因图谱，获得与肿瘤免疫相关的基因的综合概况。

通过免疫基因组学深入分析小鼠肿瘤与免疫间的相互作用，以选择具有不同发病机制的临床前模型，这些模型能反映 MS 的许多关键临床特征和病理特征，包括：

• 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (MOG-EAE) 模型
• 蛋白脂蛋白诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (PLP-EAE) 复发缓解模型即将推出

MOG-EAE模型

小鼠首先使用添加完全弗氏佐剂的 MOG35-55 髓鞘相关肽段进行免疫，然后用百日咳毒素处理，以促进白细胞穿过血脑屏障的转运。

• 疾病发作一般发生在处理10 天后

主要评估指标：

• 体重测量
• 疾病麻痹评分（第10天后每天）
• 细胞因子水平
• 免疫细胞群的 FACS 分析
• 脑和脊髓灌注用于组织病理学评估