我们利用高通量测序，使用第二代和第三代测序和光学基因组图谱平台，提供高质量的、可解释的结果。
我们的RNA-Seq平台兼容多种样本类型，包括细胞系、急冻组织、全外周血、FFPE块和切片、外周血单核细胞（PBMC）、总RNA和活检组织。兼容文库制备试剂盒包括用于mRNA的non-Illumina、用于mRNA的Illumina Truseq，以及用于mRNA、lncRNA和microRNA的核糖体RNA-seq。
应用：
我们的WES服务适用于基于测序的细胞系、急冻组织、全外周血、FFPE块和切片、PBMC、活检组织和口腔拭子的分析。
应用：
我们的RNA/WGBS平台兼容多种样本类型，包括细胞系、急冻组织、全外周血、FFPE块和切片、PBMC、总RNA、口腔拭子。
我们的单细胞测序服务适用于单细胞RNA-Seq和T细胞受体（TCR）测序分析中的细胞系、新鲜组织、全外周血和PBMC分析
我司还针对单细胞测序服务提供生物信息学分析，包括：
冠科生物使用PacBio Sequel II平台，该平台提供单分子实时（SMRT）测序。Long read可轻易地组装成完整的基因组，以超过99.999%的一致性准确性对全长转录本进行测序。其他优势包括均匀覆盖通常无法到达的区域、单分子分辨率和表观遗传修饰的直接检测。
大型结构变异是造成许多疾病和病症的原因，包括癌症和发育障碍。Saphyr光学基因组图谱可检测长度范围为500 bp至兆碱基对的结构变异，并且提供的组装和发现算法在灵敏度方面远远优于基于测序的技术。
| 方法 | 分辨率 | 特征 |
|---|---|---|
| 核型分析 | -5-10 Mbp | 需要针对解释、缓慢的劳动密集型数据收集和分析进行大量培训。需要细胞培养。 |
| FISH | -100 kbp | 极度受限的靶向方法；仅显示少数变异；缓慢的劳动密集型数据收集。需要对每批使用的探针进行验证 |
| 基于阵列的技术 | -50 kbp | 无法检测平衡重排。无法解析结构畸变的性质。 |
| OGM with Bionano Saphyr |
500 bp | 完全自动化检测：CNV、重复序列扩张、FSHD、从单个外显子水平到非整倍体的不平衡事件、 平衡事件、倒位、易位、低至1% VAF的基因融合。 |
用于微生物组培养和分析的PacBio Sequel II和Illumina Novaseq 6000平台可兼容粪便、DNA、组织和微生物组样本。
我们利用nCounter®平台进行Nanostring分析
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