如果您从事癌症研究或药物开发，了解细胞系筛选的复杂性以及如何将其转化为临床相关性至关重要。无论您是希望提高研究效率的研究人员，还是寻求可靠细胞系数据的生物技术公司， OmniScreen 都能提供一整套服务来满足您的需求。我们一起来探讨有关该创新服务的一些最常见问题。
1. 冠科生物在大规模细胞系筛选方面可提供哪些服务？
冠科生物拥有 500多种经过适当许可、注释准确、表征良好的致瘤细胞系，可供在2D或3D球状体中进行筛选，因此可针对细胞系筛选需求提供综合解决方案。
2. 冠科生物提供哪些类型的检测和研究？
冠科生物服务范围广泛，涵盖高通量筛选、2D 和 3D 球状体的体外药物组合研究、周期分析、细胞迁移/侵袭试验、血管生成试验、凋亡分析、靶标验证研究、IO 研究以及药效学和药代动力学分析。
3. 在细胞系筛选中使用 3D 形式有什么优势？
- 生理学相关性：与传统2D单层培养的细胞相比，在 3D 环境中生长的细胞更接近于模拟体内组织的复杂结构和微环境。
- 细胞间相互作用：在 3D 培养中，细胞能够以更接近其自然环境的方式与相邻细胞相互作用。利用该方法可以研究细胞间通讯、细胞信号通路和其他难以在 2D 培养中复制的复杂相互作用。
- 药物渗透和分布：3D 培养可以更好地评估组织样结构内的药物渗透和分布情况。
与传统 2D 形式相比，在细胞试验中使用 3D 形式具有多项优势。
4. 贵公司的细胞系筛选服务能否支持药物组合研究?
是的，我们的组合检测方式十分灵活，包括固定浓度组合、固定比例组合和基质组合。该组合形式还可以根据要求定制。冠科生物提供先进的 CrownSyn™ 生物信息学服务，可对数据进行解读，有助于了解药物组合研究的复杂结果。
5. 什么是多参数筛选？
由 Revvity（PE）提供支持的多参数筛选是指使用高内涵成像（HCI）系统评估药物效果的方法。利用该方法，研究人员可以同时测量细胞对药物治疗反应的多个参数或特征。多参数筛选涉及测量细胞反应的多个方面，例如形态学、增殖、蛋白质表达和细胞定位等的变化。
6. 细胞系经过短串联重复序列（STR）验证有何意义？
短串联重复序列（STR）分析已被广泛用于人类细胞系鉴定，从而确保细胞系的真实性和纯度。我们还提供基于NGS的单核苷酸多态性（SNP）基因分型分析，相比现有细胞系鉴定技术，具有诸多优势，包括出色的准确性、灵敏度和高通量。该技术还可以应用于类器官和异种移植物等高级模型，这些模型被越来越多地用于科学研究。
如何访问有关许可细胞系的数据？
细胞系数据可通过访问可检索在线数据库 XenoBase® 获取。
8. 为什么许可细胞系对于细胞系筛选具有重要意义？
获得细胞系许可可确保我们筛选中使用的细胞系能够用于我们客户的商业服务研究，该细胞系经过良好表征且具有明确的遗传背景。使用获得适当许可的细胞系，意味着我们的客户可保留从实验中获得的任何结果的全部所有权。
9. 冠科生物细胞系筛选服务如何将其筛选结果转化为体内和临床环境的相关性？
评估体外细胞系筛选与体内结果之间的相关性始终是一项具有挑战性的任务。但是，冠科生物利用数千项研究的历史数据，并通过对比体内数据进行验证，以评估其相关性。我们还使用来自患者来源异种移植（PDX）模型或来自患者样本的类器官的癌细胞，可以提供更具临床相关性的筛选平台。
10. 贵公司能否实时调整筛选过程？
是的，我们筛选服务的一个显著特点就是能够为客户提供实时读取的筛选结果，从而可根据收到的数据立即调整实验设计，优化最终结果。
11. 在高通量细胞筛选过程中采用自动化技术（如 Multidrop 分液器、自动化移液工作站和数字分液器等）有哪些优势？
在高通量细胞筛选中采用自动化技术具有以下几项显著优势：
- 提高效率： 自动化工作站有助于实现高度自动化的细胞处理和筛选过程，显著提高实验效率。它们能够同时处理多个样品并执行复杂的实验工作流程。通过在各种样本群中进行大范围筛选，从而可提升药物发现和生物研究效率。
- 提高准确性： 自动化系统可确保高度精确的液体处理和操作，最大限度降低实验出错的风险。该精确性提高了实验结果的准确性和可重复性，从而增强了实验的可信度。
- 标准化： 自动化工作站促进了实验工作流程的标准化和规范化。该标准化确保了不同实验之间的一致性和可比性，减少了实验的可变性。该项优势便于进行数据比较和共享，从而增强研究结果的可靠性和可重复性。
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12. 什么是 OmniScreen，具有哪些关键优势?
OmniScreen 是一项专为癌症药物开发而设计的定制细胞组合筛选服务平台，可为详细的药物反应筛选提供约500种获得许可的癌症细胞系。该平台可提供实时监测，从而可对实验进行即时优化，并能够通过 3D 筛选和可变持续时间定制试验。该服务通过严格的质量控制确保一致的结果，并为数据分析提供深入的生物信息学支持。OmniScreen 还支持利用历史数据研究药物组合效果，以确保与临床结果的相关性。该系统旨在提高效率，通过定期、定时筛选来简化研究过程。
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